国际临床化学联合会的英文缩写是()

新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是（）

生物芯片技术作为一种新型分子生物学技术，在生物学、医学研究等领域得到了广泛的应用。生物芯片用于指导临床用药，主要体现在（）

中学小学教科书的出版、印刷、发行单位，由省级以上人民政府出版行政部门、教育行政部门会同（）以招标或者其他公开、公正的方式确定。

属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为

临床生物化学的研究内容包括（）.

临床生物化学的研究内容不包括

临床医学是以个体作为研究对象；预防医学是以人群作为研究对象。（）

某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）

从事医学技术鉴定的人员，必需具有临床经验和（）以上专业技术职务。

五部可用于查找历史专著、论文的工具（包括书名、作者、出版社及出版年份）。

可以在（）阶段采用Make-or-buy决策分析。