假肥大型肌营养不良只有男孩患病。()

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。

Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）。

眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

Duchenne型肌营养不良患者多在25～30岁死于（）。

Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）。

假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）

假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）

按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）

用什么方法可以证明某基因与野生型基因相比存在缺失突变？

下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）

一成年女性，生育两个Duchenne型肌营养不良患儿，但她的兄弟皆无此病，则她为()