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假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

单选题

2021-12-27 21:20

A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、多基因遗传

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正确答案

C

试题解析

标签：小儿内科麻醉科住院医师

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最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）

Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）。

假肥大型肌营养不良只有男孩患病。()

哪个脱水小儿宜选用ORS来补液（）

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。

眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

小儿腹泻时口服补液盐（ORS液）的电解质渗透压是含钠液的（）

假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）

假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）

临床上不论是内科病或外科病，都要求（）医师临诊。

逻辑运算符（AND、NOT、OR）的运算顺序是AND→OR→NOT。

逻辑运算符（AND、NOT、OR）的运算顺序是AND→OR→NOT。

相关题目: 先天性肌强直与强直性肌营养不良症的鉴别是（）; 关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）; boost的意思是:help or encourage to increase or improve; eloquent的意思是:fluent or persuasive in speaking or writing; 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）; 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括; 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.; 癫痫失神发作()
婴儿痉挛症()
脑性瘫痪()
假肥大型肌营养不良()
注意力缺陷多动症(); 假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）; 男女一方中患严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良者，可以结婚，但禁止生育。; 患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）; 肌营养不良的假性肥大的表现有下哪些特点(); 遗传咨询是医师对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的哪些问题予以解答（）; Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）; 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）; 哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现（）; 住院医师、进修医生是否可以独立实施麻醉？; 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）; 假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）; 小儿腹泻时口眼补液盐（ORS液）的电解质张力是（）。

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