首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门的答案
搜答案
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
单选题
2021-08-30 18:11
A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级工商行政管理部门
查看答案
正确答案
A
试题解析
标签：
药品标准与药品质量监督检验
药事管理与法规
感兴趣题目
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。
第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得，小于（ ）
根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）
必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的（）
国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）
《药品说明书和标签管理规定》是由国家食品药品监督管理局发布的
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（ ）。
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
相关题目
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体应当
药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和（ ）的规定印制。
药品说明书由省级药品监督管理部门核准。
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品 标签管理的说法，错误的是
药品说明书和标签不得印制的内容有
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于（）。
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
