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脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()

单选题
2021-09-01 01:04
A、SCA1
B、SCA3
C、SCA5
D、SCA7
E、SCA3
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正确答案
D

试题解析

感兴趣题目
在下列关于急性小脑共济失调的描述中,正确的是()
简要病史:男性,64岁。发作性胸痛伴心悸2年,加重1小时急诊就诊。要求:你作为住院医师,请围绕以上简要病史,写出应该询问的患者现病史及相关病史的内容。
感觉性共济失调步态说明病变累及脊髓的侧索
女性,16岁。发作性左颞侧头痛1年伴头痛时复视,头痛好转时复视消失。体检未发现明确神经系统阳性体征。该病人最有价值的辅助检查应是()
遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()
病历摘要:患者女性,35岁。左耳鸣伴听力减退7年,走路不稳1月,头痛伴呕吐3日。既往否认特殊病史。体检:一般检查正常。视力左1.0、右0.9。双瞳孔等大、等圆,直径3mm,光反射正常,双视神经乳头水肿。左眼外转受限,左面部感觉减退,左额纹、左鼻唇沟变浅,左耳听力丧失,伸舌居中。双眼有粗大水平性震颤,左侧肢体共济失调,Romberg征(+)。听神经鞘瘤的手术入路主要有哪些?提示:拟手术治疗()
病历摘要:患者女性,35岁。左耳鸣伴听力减退7年,走路不稳1月,头痛伴呕吐3日。既往否认特殊病史。体检:一般检查正常。视力左1.0、右0.9。双瞳孔等大、等圆,直径3mm,光反射正常,双视神经乳头水肿。左眼外转受限,左面部感觉减退,左额纹、左鼻唇沟变浅,左耳听力丧失,伸舌居中。双眼有粗大水平性震颤,左侧肢体共济失调,Romberg征(+)。根据病史,初步诊断最可能是那种疾病?()
小脑蚓部病变主要引起___________共济失调,小脑半球病变引起___________共济失调。
维生素B缺乏导致的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现双下肢深感觉缺失,感觉性共济失调,痉挛性截瘫及周围性神经病变等。描述的疾病是()
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
中枢神经系统由()和脊髓组成,脑包括大脑、小脑和脑干;周围神经系统包括脑神经和脊神经。
由子本体感觉、前庭迷路、小脑系统病变会引起机体维持平衡和协调不良而产生共济失调。下列不属于小脑共济失调表现的是( )
相关题目
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
引起急性小脑共济失调最常见的病因是
急性小脑共济失调最常见的语言障碍是
急性小脑共济失调最常见的语言障碍是
在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()
患者,男性,左眼突然视物不见3天。若为急性球后视神经炎,眼底检查最可能的发现是()
脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()
患者既往有高血压病史,突发眩晕、恶心呕吐、饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑,查体:左侧面部和右侧肢体浅感觉障碍,左侧肢体小脑性共济失调,左侧Horner综合征。定位诊断是()
神经科查体发现:左侧肢体的上运动神经元性偏瘫,右侧动眼神经麻痹,左侧肢体运动过度,出现手足徐动,左侧肢体小脑性共济失调。提示病变累及()
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括()
关于小脑性共济失调协调运动障碍的描述,错误的是:()
非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()
女性,16岁。发作性左颞侧头痛1年伴头痛时复视,头痛好转时复视消失。体检未发现明确神经系统阳性体征。该病人最有价值的辅助检查应是()。
男性,36岁,头痛头昏3个月,左耳鸣耳聋1个月。查体:眼底视乳头水肿,左听力下降,神经性耳聋,左侧面部浅感觉正常,角膜反射迟钝,无面瘫,四肢肌力、肌张力正常,腱反射对称,未引出病理征。左侧上下肢共济失调,Romberg征(+),往左侧倾倒。定位诊断位于()
在抗癫痫药中,最容易出现小脑性共济失调的是()。
简述小脑性共济失调的临床特点。
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()
患者女性,70岁。走路中突发眩晕、频繁呕吐、枕部头痛和平衡障碍,无肢体瘫痪。体格检查见眼球震颤、共济失调,头颅CT、检查见出血灶,其出血部位最可能为()。
关于急性小脑共济失调下列说法不正确的是()
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