脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型，中国以那种最常见（）

眼肌麻痹性偏头痛最常累及的神经是（）。

患儿，12岁。表现为头痛，剧烈频繁的呕吐，共济失调，脑神经麻痹，该患儿最可能患的是（）

感觉性共济失调步态说明病变累及脊髓的侧索

运动系统由（）、下运动神经元、锥体外系、小脑系统组成。

核间性眼肌麻痹的病变位于连接动眼神经内直肌与外展神经核之间的内侧纵束。

遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）

维生素B缺乏导致的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现双下肢深感觉缺失，感觉性共济失调，痉挛性截瘫及周围性神经病变等。描述的疾病是（）

猫，3月龄，食欲不振，呕吐，脱水，多发性神经炎，心脏衰竭，惊厥，共济失调，麻痹，虚脱后死亡。可能的诊断是（）

有的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者以脑神经麻痹为首发症状，其中最常见的是（）

不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）

由子本体感觉、前庭迷路、小脑系统病变会引起机体维持平衡和协调不良而产生共济失调。下列不属于小脑共济失调表现的是（ ）