首页/ 题库 / [单选题]医疗机构配制制剂,应当经( )批准,取的答案

医疗机构配制制剂,应当经( )批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。

单选题
2021-07-17 18:53
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B=国务院药品监督管理部门C=国务院卫生健康主管部门D=所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门
查看答案

正确答案
A

试题解析

标签:
相关题目
医疗机构配制制剂,应当经( )批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。
批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是
医疗机构配制新制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经所在地药监部门批准,发给何证后方可配制(  )。
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是________。
根据《中华人民共和国中医药法》,需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》 和制剂批准文号的情形是
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请()
"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的()
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为()
医疗机构配制制剂应取得的合法证件是()
违反药品管理相关法律的处罚:医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
医疗机构配制的制剂,应当()
医疗机构的药剂人员
医疗机构配制制剂,必须
医疗机构配制的制剂,应当
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前()
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
医疗机构配制的制剂,应当符合下列要求,除了()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧