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[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试的答案
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）
单选题
2021-12-25 23:13
A、按生产假药处罚
B、按生产劣药处罚
C、按无许可证生产药品处罚
D、按非法经营处罚
E、按非法销售处罚
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正确答案
A
试题解析
标签：
药事管理
医院药学(医学高级)
感兴趣题目
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
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保险机构未经批准经营农业保险业务的，由保险监督管理机构责令改正。
未经保险监督管理机构批准，保险公司不得自行承保新的险种
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（）
根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
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根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是
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根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）
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