首页/ 题库 / [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试的答案
相关题目
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列不得作为医疗机构制剂申报的是
制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
医疗机构配制制剂,应当经( )批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是(  )。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录有关检查,检查报告原始记录应保存
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是________。
"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的()
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
违反药品管理相关法律的处罚:医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
医疗机构的药剂人员
医疗机构配制制剂,必须
医疗机构配制的制剂,应当
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括()
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧