药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除

调整药品研制、生产、经营、使用和药品管理过程中所发生的社会关系的是()

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为

药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）

《建设工程安全生产管理条例》明确了建设工程（）的安全生产责任，各方责任主体必须遵循安全生产法律、法规的规定．保证建设工程安全生产，依法承担建设工程安全生产责任。

《药品管理法》规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？

依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（ ）。