首页/ 题库 / [单选题]下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单的答案

下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

单选题
2021-09-01 16:31
A、药品再评价
B、药品不良反应的调查与评价
C、药物临床应用管理
D、药品召回
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正确答案
C

试题解析

标签: 中药资格证
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麻醉药品和第一类精神药品处方资格,由哪个部门授予()
违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位()
违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当()
违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品,应当由单位()
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,要承担什么责任?
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是()
《药品管理法》规定如果医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的( )。
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根据下列选项,回答题:
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
根据下列选项,回答题:
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
( )应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
推动完善中药材相关法律法规,强化濒危野生中药材资源管理,规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度,中药、天然药物注册应明确( ) ,使用濒危野生中药材的,必须评估其资源保障情况;鼓励原料来源基地化,保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是(  )。
根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》,关于我国药品安全管理的目标任务,下列说法错误的是(  )。
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是()
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