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慢粒常见的染色体突变是（）

单选题

2021-09-03 08:06

A、Ph染色体，［t（9；22）（q24；q11）］
B、t（8：14）（q24；q32）
C、t（15；17）（q22；q21）
D、t（8：16）（q24；q32）
E、t（8：18）（q24；q32）

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正确答案

A

试题解析

标签：血细胞染色体检查的临床应用临床医学检验技术(主管技师)

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先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

下列哪项叙述不符合细胞化学染色的临床意义()

半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）

一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）
线粒体DNA突变分析多采用（）
胎儿产前分析常采用（）

如何运用细胞生物学技术鉴定唐氏综合症患者染色体数目的畸变？

慢性粒细胞白血病最突出的临床特点是（），在遗传学上有恒定的，有特征性的（）染色体及其分子标志（）融合基因。

《全国临床检验操作规程》推荐的血细胞染色法是（）。
可用于观察妇女激素水平的是（）。
最常用的血细胞染色法是（）。
最适用于痰液涂片做癌细胞检查的是（）。

产前检查应常规每周l次是在()
抽羊水细胞作染色体检查是在()

患者，男性，38岁，胸骨疼痛3个月余，体检时发现脾大达肋下4cm，化验血白细胞升高达60×10⁹/L，临床疑诊为慢出粒细胞白血病。该患者最可能出现的染色体异常是（）

在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有

下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是（）。

相关题目: 细胞遗传学试验中，需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）。; 遗传性因素致病主要是通过遗传物质染色体畸变或基因突变发生的。( ); 一女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是( ); 一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是( ); 染色体结构畸变属于片段突变。（）; Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是（）; 急性早幼性白血病常见的染色体突变是（）; 慢粒常见的染色体突变是（）; 常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）; 周期性抑制DNA合成()
拟减少过多的白细胞()
45岁以下患者，慢粒白血病慢性期缓解后()
Ph染色体阳性细胞减少甚或转阴(); Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是（）.; 急性早幼性白血病常见的染色体突变是（）.; 慢粒常见的染色体突变是（）.; 慢粒患者有哪条染色体改变（）; 慢粒患者有改变的染色体是（）.; 男性，46岁，患慢粒3年。经检查无贫血，WBC345×10⁹／L，骨髓原始细胞占13％，Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）; 染色体异位检查结果中，弥漫性大细胞淋巴瘤的标记是（）; 细胞遗传学试验中，需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）; 慢粒患者有改变的染色体是（）; 大于多少岁生育者，应在孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除染色体异常儿（）。

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