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药品监督管理目的是()

多选题
2021-09-03 13:21
A、保证药品质量
B、保障用药安全
C、维护公众身体健康
D、维护用药者的合法权益
E、保护合法医药企业的正当权益
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正确答案
A| B| C| D

试题解析

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
药品库房信息子系统中的药品出库管理,其出库的主要去向是门诊药房、急诊药房、住院药房,还有()。
由国家药品监督管理部门审批的()
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了()事项进行审批。
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的

药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门( )。
根据材料,回答题由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
加强特殊药品和贵重药品管理制度的主要目的是
根据材料,回答题由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()
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在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层 由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监 督管理部门包括
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是()
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是()
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