缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的：（） -题库考试答案搜索网

缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的：（）

多选题

2021-07-17 18:54

A、80%~100%B=100%~120% C=80%~120%D=80%~125%

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C

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关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

制备口服缓控释制剂，不可选用()

下述缓控释制剂的特点错误的是（）

影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（）

关于缓、控释制剂叙述错误的是（）

缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？

下列适合作成缓控释制剂的药物是（）。

测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）

（）为缓控释制剂的溶蚀性骨架材料。

缓、控释制剂的设计要求不包括（）

缓、控释制剂的设计要求不包括

相关题目: 以下哪项内容不是缓控释制剂的特点（）; 缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的：（）; 根据药物的生物半衰期设计缓控释制剂时，最适宜的药物生物半衰期是：（）; 以下缓控释制剂可以掰开服用的是：（）; 根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（　　）。; 下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（　　）。; 属于膜控型缓控释制剂的是（　　）。; 关于缓控释制剂叙述错误的是; 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括; 下列哪种药物适合作成缓控释制剂; 若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次; 缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的; 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）; 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）; 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。; 哪种属于骨架型缓控释制剂; 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下; 哪些属于骨架型缓控释制剂; 哪种属于膜控型缓控释制剂; 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）

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