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[单选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用的答案
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根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是
单选题
2021-09-08 14:11
A、鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B、力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化
C、整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为
D、规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送
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B
试题解析
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中药资格证
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国家电网公司《关于建立协同监督机制进一步完善惩防体系的工作意见》要求，作为协同监督的领导机构，监督工作委员会实行联席会议制度，原则上（）召开一次。
《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
国家实行
国家对药品实行
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
根据《关于进一步完善城乡医疗救助制度的意见》，下列关于城乡医疗救助的说法，正确的是（）。
根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是（）
《中共中央国务院关于推进安全生产领域改革发展的意见》中，推进安全生产领域改革发展的目标任务是（）。
《关于新形势下加快（）强国建设的若干意见》印发。意见明确，深入实施国家（）战略，深化（）重点领域改革，实行更加严格的（）保护，促进新技术、新产业、新业态蓬勃发展，提升产业国际化发展水平，保障和激励大众创业、万众创新。
《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》指出，要完善由政策决定价格的机制。
根据依据《国家发展改革委关于改革完善高铁动车组旅客票价政策的通知》，票价调整日期为( )
2018年7月电影《我不是药神》大受欢迎。真实感人的剧情，让人们对贫与富，生与死有了许多感悟，同时贯穿影片的“药价”也引起了广泛关注。由此热度未减的“医改”；“药改”再一次接受大众的审视。 关于药品代购和仿制药。一些国外的好药迟迟难以进入中国市场，可是患者的病情不能等，救命不能等，有的患者不得不托人到海外购买药品，有的代购者还因此被判刑。前不久，国务院办公厅印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，提出要促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，加上紧接着出台的进口抗癌药零关税政策，这一内一外的变化，让人们对降低药品费用，用上更有效的新药，有了更多期待。2018年7月《我不是药神》上映后大获好评，而其中的仿制药代购的问题成为了人们关注的要点。前不久，国家提出《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，对此你怎么看？
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
中共中央国务院《关于进一步深化电力体制改革的若干意见》提出深化电力体制改革的基本原则是：坚持安全可靠；坚持市场化改革；坚持（）；坚持节能减排；坚持科学监管。
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根据国家发展改革委、卫生部、人力资源社会保障部印发的《改革药品价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是
根据《深化医药卫生体制改革的意见》，为建立健全药品供应保障体系，应支持生产的药品是
推动完善中药材相关法律法规，强化濒危野生中药材资源管理，规范种植养殖中药材的生产和使用。完善药品注册管理制度，中药、天然药物注册应明确（ ） ，使用濒危野生中药材的，必须评估其资源保障情况；鼓励原料来源基地化，保障中药材资源可持续发展和中药质量安全。
完善中药材质量检验检测体系。加强药品检验机构人才队伍、设备、设施建设，加大对中药材专业市场经销的中药材、中药生产企业使用的原料中药材、中药饮片的抽样检验力度，鼓励（ ）发展。
CFDA发布《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》的日期是（）
根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）规定，可以实行单独排队，加快审评审批的是（ ）。
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是（ ）。
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为________。
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015] 号），新药是指
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改作与完善仿制药 供应保障配套支持政策的说法，错误的是
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研 药关系的说法，错误的是
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015]、 号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
根据《关于进·步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药此 通环节重大改革政策的有
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
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