首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]实施备案管理的有（）的答案
搜答案
实施备案管理的有（）
单选题
2021-09-13 22:55
A、境内第三类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、境内第一类医疗器械
D、境内所有医疗器械
查看答案
正确答案
C
试题解析
标签：
医疗器械、保健食品和化妆品的管理
药事管理与法规
感兴趣题目
《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括（ ）。
我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式，对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理，对其他保健食品实行备案管理。
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。
根据有关对保健食品实行注册与备案分类管理的规定，以下说法正确的是？（）
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案，其他保健食品应当报（）备案。
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（ ）。
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）
1912年食品药物和农药管理局（后在1931年成为食品和药品管理局（FDA））成立了食品法并赋予了强制实施的责任。
依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构应当依据()，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。
《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
相关题目
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，其中管理最严格的是（ ）。
医疗器械实行产品备案注册管理，境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证.
《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。
根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是
相比较来讲，与《房屋建筑和市政基础设施工程竣工验收备案管理办法》关系最为紧密的行政法规是（ ）
多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会（）
医疗机构药事管理是指（）
实施备案管理的有（）
根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中，错误的是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（）
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法正确的是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
