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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()

多选题
2021-12-23 21:33
A、超过有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、未标明或者更改有效期的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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正确答案
A| B| C

试题解析

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根据下列选项,回答题:
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应
依法按劣药论处的是()。
下列应按劣药论处的法定情形是()。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款( )的赔偿金。
下列应按劣药论处的法定情形是
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是(  )。
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、销售假/劣药罪共犯论处的是(  )。
2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分)
2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分)
以下按劣药论处的是( )。
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人健康造成严重危害”的是
下列哪条不符合劣药或按劣药论处()
下列情形应按劣药论处的是()
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
有下列哪一种情形的即认为属于劣药()。
按劣药论处的6种情形分别是什么?
生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为()
生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为()
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
有下列哪种情形的药品按劣药论处?
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