依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。