我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？ -题库考试答案搜索网

我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？

问答题

2022-06-15 22:19

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正确答案

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处
一、未标明有效期或者更改有效期的
二、不注明或者更改生产批号的
三、超过有效期的
四、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
五、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
六、其他不符合药品标准规定的

试题解析

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根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）

根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（　　）。

我国《药品管理法》中的药品特指（）

根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）

我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（　　）。

不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（　　）。

根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。

根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。

依照《中华人民共和国药品管理法》，我国法定药品标准是（　　）。

《麻醉药品和精神药品管理条例》将精神药品分为

相关题目: 某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的举证与审理裁判，下列说法正确的有：; 何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系？（　　）; 2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分); 2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分); 2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则; 按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）。; 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。; 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）; 根据《药品管理法》，对生产、销售、使用假药、劣药的，规定处罚的行政处罚种类有（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是; 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额; 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）; 建国以来，我国先后对哪些药品实行了分类管理（）。

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