我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。

我国《药品管理法》的通过时间是（）

我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（　　）。

不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（　　）。

根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。

根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的（）

依照《中华人民共和国药品管理法》，我国法定药品标准是（　　）。

药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品，为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解，不正确的是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。

我国的药品分类管理是指药品分为（）

我国制定《药品管理法》最根本的目的是