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我国制定《药品管理法》最根本的目的是

单选题
2022-11-24 06:46
A、使我国的药品顺利进入国际市场
B、保证药品质量
C、加强药品监督管理
D、保障人体用药安全
E、维护人民身体健康和用药的合法权益
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正确答案
E

试题解析

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我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为(  )。
不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是(  )。
依照《中华人民共和国药品管理法》,我国法定药品标准是(  )。
在我国现行法律体系中,规定国家生活中最根本最重要的方面,法律效力最高,制定程序最严格的法律是
我国的药品分类管理是指药品分为()
我国制定《药品管理法》最根本的目的是
药品管理法立法的根本目的是
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是( )。
项目风险管理的最根本目的在于通过对风险事件的科学管理来()
()是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《药品生产质量管理规范》中最关键.最根本的因素之一。
1999年,我国颁布了《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》(劳社部[1999]15号),其中第2条规定:“基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》(下称《药品目录》)进行管理。”以此为依据,2000年,我国正式制定了第一版《国家基本医疗保险药品目录》,2004年、2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整。2017年我国《药品目录》的全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。各省(区、市)对本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的(  )
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
新修订《药品管理法》为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,( ),制定本法。

( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本法”。

加强特殊药品和贵重药品管理制度的主要目的是
我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
药品管理法立法的宗旨和核心目的是()
制定《基本药品目录》的目的是()
调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是()
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
国际标准化组织制定ISO9000的根本目的是()。
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()
我国行政组织管理最根本的制度是()
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是(  )。
我国《药品管理法》中的药品特指()
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