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[单选题]我国《药品管理法》的通过时间是（）的答案
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我国《药品管理法》的通过时间是（）
单选题
2022-06-15 22:19
A、1980年
B、1984年
C、1990年
D、1994年
E、2001年
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E
试题解析
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大学试题
医学
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不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（ ）。
根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产企业需要具备的条件。
根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。
依照《中华人民共和国药品管理法》，我国法定药品标准是（ ）。
逻辑运算符（AND、NOT、OR）的运算顺序是AND→OR→NOT。
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
我国的药品分类管理是指药品分为（）
我国制定《药品管理法》最根本的目的是
逻辑运算符（AND、NOT、OR）的运算顺序是AND→OR→NOT。
布尔逻辑具体检索时，是通过三个布尔运算符来实现其功能的：AND、OR、（）。
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
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eloquent的意思是:fluent or persuasive in speaking or writing
（ ）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本法”。
《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
中华医学会全科医学分会成立，标志着我国全科医学学科的诞生其时间是（）
管理（或非浮动）价格Administered（or inflexible） prices
我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）
输出继电器（OR）通过一对（）触点将PLC的控制信号传递给负载。
根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是（ ）。
我国《药品管理法》中的药品特指（）
我国《药品管理法》的通过时间是（）
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为（ ）。
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