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[单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装的答案
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关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
单选题
2021-12-24 00:48
A、必须符合药用要求
B、必须符合保障人体健康的标准
C、必须符合安全的标准
D、经国务院药品监督管理部门批准注册
E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
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E
试题解析
标签：
医院药事管理
主管药师
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
(1).药品必须符合
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？
《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？
直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是
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药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（ ）进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（ ）。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的________。
对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是________。
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品 标签管理的说法，错误的是
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误 的是
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和 养护的说法，错误的是
根据《处方管理办法》，关于该药品零售企业能否直接替换同类药品的说法， 正确的是
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法，错误的是
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。( )
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是（）
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
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