属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为

临床生物化学的研究内容包括（）.

临床生物化学的研究内容不包括

临床生物化学研究的主要内容是什么?

临床生物化学的研究范围包括（）

较理想的临床化学质控物应该具备以下特征()

国际临床化学联合会的英文缩写是（）

某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是（）

我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于（）。

真核生物基因组的非编码序列所占比例为（）

真核生物基因中的非编码序列有何意义？