简述遗传性血管性水肿的病因及临床表现。
(1)病因:遗传性血管性水肿为常染色体显性遗传,主要由C1酯酶抑制物功能缺陷所致。 (2)临床表现:多数患者在儿童或少年期开始发作,往往反复发作至中年甚至终生,但中年后发作的频率与严重程度会减轻,外伤或感染可诱发本病;多见于面部、四肢和生殖器等处,皮损为局限性、非凹陷性皮下水肿,常为单发,也可累及口腔、咽部、呼吸道及胃肠道粘膜;自觉不痒;皮损一般在1~2天后消失。
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