由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。 -题库考试答案搜索网

由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。

单选题

2021-12-27 21:44

A、获得性先天性遗传性聋
B、先天性遗传性聋
C、感音神经性聋
D、非遗传性先天性聋
E、以上均不对

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正确答案

A

试题解析

标签：耳聋及其防治耳鼻咽喉科主治医师

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程度较轻的耳聋称为（）；显著影响正常社交能力的听力减退称为（）；因双耳听力障碍不能以语言进行正常交流者称为（）。

基因遗传作图即在DNA、水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，

遗传距离以1％互换率即厘摩cM为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离，

M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）

由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（）

由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）

用圆头表示着丝点、黑线表示按细胞学长度比例染色体的相对遗传长度，说明小鼠各染色体上基因之间位置关系及其距离的图谱称为（）。

遗传的染色体理论是由（）及其助手创立的。

“分子病”中基因突变后导致异常的分子是（）。

遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）

出生缺陷是由于遗传因素或环境因素的影响所致。

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有

相关题目: 由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。; 由于妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍称为（）。; 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是( ); 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学 , 称之（）; 遗传性因素致病主要是通过遗传物质染色体畸变或基因突变发生的。( ); 早期流产最常见的原因是遗传因素和染色体异常。( ); 近亲婚配除了直接导致常染色体隐性遗传病发病风险增高外，还导致常染色体显性遗传病发病风险的增高。（）; 通常依据胎儿畸形的严重程度以及受害后代的死亡比例将导致家畜遗传缺陷的基因分为_____ 、半致死基因、非致死有害基因三类; 避免（），防止相同隐性致病基因相遇，是预防常染色体隐性遗传病的重要措施。; 由于头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声损伤导致内耳损害引起的听力障碍是（）。; Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。; 防治出生缺陷，落实二级防治措施是（）。; 两个或多个细胞相互融合后，其细胞膜发生分子重排导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程称为（）; Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）; 由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。; 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是(); 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）; 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）
性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）; 下图是人体某对染色体上基因（A.a为染色体上的基因）的遗传图解。; 慢性粒细胞白血病最突出的临床特点是（），在遗传学上有恒定的，有特征性的（）染色体及其分子标志（）融合基因。

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