Fahr氏病CT表现为：①双侧基底节对称性钙化斑，大小不一，尾状核、豆状核、内囊区最多，可达外囊区，少数可有囊变；②其中丘脑、下丘脑外侧亦可见异常钙化，但引起双侧基底节钙化的病因较多，如甲状旁腺功能低下、假性甲状旁腺功能低下，后者可伴有或不伴有钙磷代谢异常，临床上有特异性体态畸形，如矮个儿、圆脸、斜视、短指趾、掌骨畸形等。Fahr氏病既无钙磷代谢异常，又无特异性体态畸形，仅见双侧基底节钙化，但常伴发精神发育迟滞及痴呆、癫痫发作等表现。