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《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品()。

单选题
2021-12-31 07:59
A、使用及监督管理的单位或者个人
B、经营及监督管理的单位或者个人
C、生产及监督管理的单位或者个人
D、购销及监督管理的单位或者个人
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正确答案
D

试题解析

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《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品()。
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是(  )
我们经常在搜索时使用组合关键词来提高检索的效率,下列表达式中,具有相同搜索效果的是()。 ①深圳夜景 ②深圳OR夜景 ③深圳-夜景 ④深圳+夜景
麻醉药品包括()类、可卡因类、()类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
《药品流通监督管理办法》规定,医疗机构可以从事的采购活动是( )。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的( )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
《处方管理办法》对药师的资质、权利和()提出了明确的要求,如要求药师对处方进行检查,对处方具有()与监督权,药师在发出药品时要进行用药交代。
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是(  )。
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含(  )。
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政处 罚,根据《中华人民共和国行政处罚法》,下列属于行政处罚种类的是
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
2013年12月,全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
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福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()
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