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[多选题]严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下的答案
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严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）
多选题
2022-06-13 23:49
A、导致死亡或危及生命
B、导致显著的或者永久的人体伤残
C、导致住院或者住院时间延长
D、器官功能的损伤
E、致癌、致畸、致出生缺陷
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试题解析
标签：
药物安全事件的防范与管理
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药品严重不良反应是指因服用药品引起（ ）。
严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）
严重药品不良反应是指因服用药品（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
严重药品不良反应可以引起（）
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告
药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
下列情形属于药品严重不良反应的有（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
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