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药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应()

单选题
2022-06-13 23:49
A、引起死亡
B、致癌、致畸、致出生缺陷
C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D、对器官功能产生永久损伤
E、上市前未发现的损害
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正确答案
E

试题解析

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
企业主管药品生产管理的负责人应具有医药或相关专业本科以上学历。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
根据职称职务,药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
药师应当凭医师处方调剂处方药品,对非经医师处方的药品,药师()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。()
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应()
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应() 
药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应()
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