首页/ 题库 / [单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要的答案

我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过()

单选题
2022-11-24 06:23
A、3个工作日
B、5个工作日
C、7个工作日
D、10个工作日
E、15个工作日
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正确答案
A

试题解析

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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法,正确的是
根据所学专业,药师可分为西药师、中药师、执业药师和临床药师
根据职称职务,药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
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