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[单选题]有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月的答案
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有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）。
单选题
2022-06-22 16:06
A、当天
B、前一天
C、后一天
D、当月
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正确答案
B
试题解析
标签：
食品药品监督稽查考试
感兴趣题目
某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为（ ）。
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）。
某药品的生产日期是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到
国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）
国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有（）
国家食品药品监督管理局药品审评中心（ ）。
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给（），并说明理由。
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
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根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）
医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
发生重大食品安全事故后县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权采取哪些措施？
生产标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额一万元以上的，并处货值金额（）罚款。
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照（）的规定，发放食品生产经营相关许可。
县级以上地方食品药品监督管理部门应当对食品生产者的许可事项进行（）。
县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验，应当向食品生产经营者购买抽取的（）。
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案，其他保健食品应当报（）备案。
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）
通常水深测量数据是以（）为起算基准面。
科目二考试应当按照报考的准驾车型，选定对应考试场地和考试车辆，由考生按照规定的考试线路、操作要求和考试员的考试指令，在考试员或考试工作人员的随车监督下完成驾驶。
当天生产且当天销售的预包装产品，食品生产企业可以选择标注或者不标注食品生产日期。
主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）
某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（）
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