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[单选题]应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形的答案
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应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
单选题
2022-07-01 12:05
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C
试题解析
标签：
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
主管中药师
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
药品不良反应报告和监测管理制度的意义是（ ）。
药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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