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真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于()。

单选题
2022-08-08 17:26
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A

试题解析

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真核生物基因组的非编码序列所占比例为( )
真核生物的结构基因是(),由编码的外显子和非编码的内含子组成,二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。
真核生物结构基因中,内含子两端的结构特征为()
] 真核基因的侧翼序列包括()。
真核基因的侧翼序列包括()。
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于()基因中,它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子()结合于C盒上并能吸引()因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子,它发现于一些编码()的基因上。这些启动子可能具有PSE,OCT元件和()框。因为()框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个()框。这种元件的共有序列是(),除了位置不同外,它与原核生物的()元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子()的结合位点。
些基因具有称为()的附加元件,它们远离基本启动子。具有高浓度的()结合位点,它们位于启动子的()或(),甚至可以位于()的方向上。它们在相关DNA形成大()时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的()。
真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的()
一个tRNA基因的启动子序列突变将会分别对①基因产物和②细胞或生物体的表型有什么影响?
酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游,在基因内有一个弱的A框,基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时,RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因,但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性?
原核生物与真核生物RNA转录的区别:(1)真核生物RNA的转录是在()内,翻译在()中进行;原核生物则在核区同时进行转录和翻译。(2)真核生物一个mRNA只编码()基因;原核生物一个mRNA编码()基因。(3)真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶;原核生物则只有一种RNA聚合酶。(4)真核生物中转录的起始更复杂,RNA的合成需要转录因子的协助进行转录;原核生物则较为简单。(5)真核生物的mRNA转录后进行加工,然后运送到细胞质中进行翻译;原核生物无需进行加工,边转录边翻译。
真核生物结构基因中,内含子两端的结构特征为()
操纵基因又称操纵子,如同启动基因又称启动子一样。
目前研究认为真核生物典型的启动子是由
真核生物5S rRNA基因的启动子位于转录起始点( )50bp以后。( )
真核生物基因组中,高度重复序列是指在基因组中,有( )拷贝。( )
在真核生物基因组中,具有高度重复序列,试描述其功能。
最早测定全基因组序列的真核生物是()
真核生物的序列大致可以分为:(),中度重复序列和高度重复序列。
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