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国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品,说法错误的是( )

单选题
2022-11-04 23:06
A、药品特指人用药品,不包括兽药和农药
B、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂属于药品
C、仅有生化药品的注册类别但实际流通环节并无该分类
D、用于血缘筛查的诊断试剂属于药品
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正确答案
C

试题解析

定义中所提及的生化药品,由于在我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别


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