简述药品不良反应监测方法。 -题库考试答案搜索网

简述药品不良反应监测方法。

问答题

2022-11-24 06:17

查看答案

正确答案

（1）志愿报告系统，也称自愿呈报制度。由医师填写报告表，通过一定程序呈报给监测机构。
（2）医院集中监测系统，是以医院为单位，由医师、护士、药师共同合作，有目的地针对某种（或某类）药品的不良反应进行的。可分一般性全面监测和重点监测。

试题解析

标签：中药调剂与养护技能

感兴趣题目

国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）

国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

相关题目: 中药不良反应监测方法不包括（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 中药不良反应监测方法不包括（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）; 中药不良反应监测方法不包括（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）; 目前常用的药品不良反应监测方法有（）。; 目前常用的药品不良反应监测方法有( )。; 药品不良反应监测方法包括（）; 简述药品不良反应监测方法。; 国际上常用的药品不良反应监测方法包括（）。; 有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧