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[单选题]药品生产企业在取得________后,方的答案
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药品生产企业在取得________后,方可生产该药品。
单选题
2021-07-28 12:42
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、药品批准文号
D、新药证书
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C
试题解析
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药事法规及管理
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准备采区,必须在采区构成_________后,方可开掘其他巷道。
根据《安全生产许可证条例》,不属于企业取得安全生产许可证的条件是_______。
在建筑生产中最基本的安全生产管理制度是______
巷道布置系统一经确定,并进行施工投入生产后,在采区整个生产期间基本上不能改变,它是__________的主要标志。
企业财务就是企业再生产过程中的________,它体现了企业同各方面的________。
在企业再生产过程中,企业资金从________形态开始,顺次通过购买、生产、销售三个阶段,然后又回到________形态。
法约尔认为,要经营好一个企业,不仅要改善生产现场的管理,而且应当注意改善有关企业经营的六个方面的职能:________、________、_________、__________、__________、_________。
麻醉药品是指连续使用后易产生身体_____,能成_____的药品。
药品经营企业对销后退回的药品,是凭_______开具的退货凭证收货
企业在长期的生产经营和管理活动中创造的具有本企业特色的精神文化和物质文化就是________。
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是________。
《药品经营质量管理规范》的简称是________。
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下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是________。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。
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生产药品所需的原料、辅料,必须符合________要求。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
药品生产企业在取得________后,方可生产该药品。
《药品生产许可证》是由________批准、核发的。
不属于药品生产企业产品生产管理文件的有________。
县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的 ________。
不属于药品生产企业产品质量管理文件的有________。
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是________。
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由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有________。
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