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[单选题]国家对药品实行分类管理制度,将药品分为_的答案
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国家对药品实行分类管理制度,将药品分为________。
单选题
2021-07-28 13:20
A、特殊药品和一般药品
B、中药和化学药品
C、处方药和非处方药
D、内服药和外用药
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C
试题解析
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药事法规及管理
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依据《药品管理法》及其实施条例的规定,不得收取费用的为________。
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有________。
中国传统的管理思想,分为宏观管理的________和微观管理的_________。
麻醉药品是指连续使用后易产生身体_____,能成_____的药品。
根据学习策略的分类,资源管理策略主要包含_________、学习环境管理及学习努力和_________心境管理等。
把MXB中药品编号为“0001”的药品的单价提高15%,其他药品的单价提高10%,以下正确的语句为______。
药品经营企业对销后退回的药品,是凭_______开具的退货凭证收货
根据骨盆形状(按Callwtell与molly分类)将骨盆分为______、______、______和______。
在管理会计中 , 将全部成本区分为产品成本和期间成本的分类标志是 ________。
目标管理思想诞生于美国,但最早将目标管理理论应用于管理实践的国家是________。
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是________。
《药品经营质量管理规范》的简称是________。
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下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是________。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每________进行健康检查。
我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
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组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
药事管理从医药管理中分离出来,始于________。
我国对上市五年以上的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
《麻醉药品管理办法》属于________。
药品监督管理对药品各环节的监管是指________。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
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不属于药品生产企业产品生产管理文件的有________。
县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的 ________。
纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品,应符合________的原则。
不属于药品生产企业产品质量管理文件的有________。
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是________。
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为________。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是________。
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