关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是 -题库考试答案搜索网

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

单选题

2021-09-01 16:31

A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风

查看答案

正确答案

D

试题解析

标签：中药资格证

感兴趣题目

有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）

根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

国家药品监督管理部门，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，未来将立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3-5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品安全风险，说法错误的是（）

关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是

有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。

相关题目: 新修订《药品管理法》为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，（），制定本法。; 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（　　）。; 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（　　）。; 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（　　）。; 根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》，关于我国药品安全管理的目标任务，下列说法错误的是（　　）。; 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法错误的是（　　）。; 锅炉结构复杂，且系统中存在水、汽、烟、电、燃料等介质，检修过程中存在较多安全风险，必须针对各类风险采取相应的防范措施。下列关于锅炉检修的安全措施的说法中，错误的是（　）。; 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是________。; 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企药品收货与验收的说法，错误的是________。; 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是; 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是; 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是; 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是; 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是; 根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是; 根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是; 关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务的说法，错误的是; 根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是; 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）; 根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求说法，正确的有

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧