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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，的答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是
单选题
2021-09-08 14:11
A、甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案
B、乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C、丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体
D、丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品
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B
试题解析
标签：
中药资格证
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2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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