如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）

有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）

药品监督管理中的药事组织管理的内容是

药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）

根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括

药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是（  ）

A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（   ）

药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。