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[单选题]下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）的答案
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下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
单选题
2021-12-26 22:22
A、按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
B、按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应
C、按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用
D、按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
E、应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
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A
试题解析
标签：
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
主管中药师
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药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
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