首页/ 题库 / [单选题]对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品的答案

对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()

单选题
2021-12-27 22:14
A、一级召回
B、二级召回
C、三级召回
D、四级召回
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正确答案
B

试题解析

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根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
根据《中华人民共和国药品管理法》
对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为
对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品时,应采取的措施是
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
2007年12月12日,美国默克制药公司宣布,主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉,其中1/10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时,并没有不良反应报告。巧合的是,与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天,国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。下列关于药品召回的组织实施,不正确的是(  )
依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。
依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的( )。
根据《药品召回管理办法》规定,药品三级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定,药品召回包括()
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,应当如何处罚?
根据《药品召回管理办法》规定,药品召回的责任与义务说法正确的是()
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