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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放的答案
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《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
单选题
2021-12-29 00:00
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
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B
试题解析
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气相色谱法
环境监测上岗考试
感兴趣题目
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入（）的药品。
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的
不属于我国《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊管理药品的是（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（ ）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
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进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是：
根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品（ ）。
进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是：
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
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