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[单选题]进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件的答案
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进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是:
单选题
2021-07-17 17:40
A、大麻
B、肾上腺素
C、肽类激素
D、青霉素
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正确答案
C
试题解析
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药品必须经由()批准的允许药品进口的口岸进口。
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向()
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向( )。
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )
凡准许进出口的货物,除国家另有规定的以外,均应由海关征收进口关税或出口关税。()
精神药品进口、出口准许证的颁发部门是
进口药品允许从口岸进口,但必须具有()
药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。
进口属于进口许可证管理的货物,收货人在货物进境后,办理海关报关手续前,应向相应的发证机构提交进口许可证申请,并取得进口许可证。
进口的保健食品应当是()准许上市销售的产品。
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根据下列选项,回答题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经( )批准,可以进口。
进口药品允许从口岸进口,但是必须具有
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某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”(同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》),用于治疗畜禽疾病,该企业向海关申报时应提交()。
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次 使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是()
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()
进口药品获准进口之日满5年的,应当()
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是()
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取( )。
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()
应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入()的药品。
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