首页/ 题库 / [单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括(的答案

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

单选题
2021-12-30 01:32
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
查看答案

正确答案
D

试题解析

相关题目
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括
依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业质量管理负责人的条件是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧