首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[问答题]对在线粒子监测装置有哪些要求?(FL-1的答案
搜答案
对在线粒子监测装置有哪些要求?(FL-1-10)
问答题
2021-12-30 11:11
查看答案
正确答案
指示对被保护品的有效保护,但不得干扰操作。
试题解析
标签:
药品研制与生产管理
药事管理与法规
感兴趣题目
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
在线监测装置数据采集与控制部分完成()的采集与数据处理,实现分析过程的控制等。
与医院管理相关的主要法律法规和规章有哪些?
电容型设备绝缘在线监测装置要求受试装置在正常工作状态时,对电流信号输入端进行()交流电流通流能力试验。
《特种设备检验检测机构管理规定》对检验检测机构的管理与质量管理提出了哪些要求?
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室(区)的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求时( )。
通过与与保护和故障信息管理子站系统连接,可以对故障录波装置的哪些方面进行监视和管理?()
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过()
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是( )。
相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
简要叙述对原状土的取样、包装、运输、接收与管理各个环节有哪些要求?
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法 确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
生产装置管理人员应做好加热炉外壁()温度监测,要求每月做一次()监测工作,编写本装置加热炉运行情况分析报告。
《变电设备在线监测装置通用技术规范》规定,变电设备在线监测装置的监测功能包括:实现()就地数字化和缓存,监测结果可根据需要定期发送至综合监测单元或站端监测单元。
哪些部位可装设蒸汽管道安全状态在线监测装置?
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
对在线粒子监测装置有哪些要求?(FL-1-10)
《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求?
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
《变电设备在线监测装置通用技术规范》规定,变电设备在线监测装置的监测功能包括:实现被监测设备状态参量的()、信号调理、模数转换和数据的预处理功能。
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧