首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]医疗机构临床使用的药品应当的答案
搜答案
医疗机构临床使用的药品应当
单选题
2022-01-02 19:04
A、由后勤保障部门统一采购供应
B、由各临床使用单位自行采购供应
C、由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
D、由药学专家咨询委员会统一采购供应
E、由药学部门统一采购供应
查看答案
正确答案
E
试题解析
《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。
标签：
感兴趣题目
医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品，应当由单位（）
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）
医疗机构应当
对麻醉药品和第一类精神药品处方
执业医师应当
医务人员应当
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
医疗机构临床使用的药品应当
药品法规定，医疗机构应当经常考查本单位所使用药品的（ ）。
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于（ ）
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
医疗机构使用麻醉药品采购麻醉药品
相关题目
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经（ ）批准，可以进口。
药品上市许可持有人，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（ ）进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品（ ）。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构 售麻醉药品，应当经
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）
哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（）
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，其中精神药品处方至少保存（）。
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
