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进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）

单选题

2022-01-02 23:27

A、国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B、口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C、海关申请通关
D、口岸药检所申请检验
E、口岸申请通关

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正确答案

B

试题解析

标签：药品管理北京住院医师医院药师Ⅰ阶段

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药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）。

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )

进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的

进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）

药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。

口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是

药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序

相关题目: 进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是：; 根据下列选项，回答题：
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口药品通关单》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得; 进口药品允许从口岸进口，但是必须具有; 进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是：; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( ); 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）; 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）; 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）; 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）。; 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取; 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）; 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的; 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）; 应当凭《进口药品通关单》向海关办理进口通关手续的是列入（）的药品。

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