药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（） -题库考试答案搜索网

药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）

单选题

2021-12-26 17:21

A、A.个例药品不良反应
B、B.药品群体不良事件
C、C.药品重点监测
D、D.所有不良反应
E、E.药物相互作用

查看答案

正确答案

C

试题解析

标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度主管中药师

感兴趣题目

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　）。; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）; 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）; 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）; 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）; 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧